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      科普 || 佐匹克隆與右佐匹克隆的區(qū)別

      來自: 本網(wǎng) 時(shí)間:2024-04-29 點(diǎn)擊率:

        作者:藥學(xué)部 裴媛

        

        現(xiàn)代社會(huì)生活節(jié)奏較快,人們的工作、學(xué)習(xí)壓力較大,失眠的人越來越多,失眠給人的心理、生理帶來極大的痛苦。那么失眠了該如何服用藥物呢?

        目前治療失眠的藥物主要有苯二氮卓類受體激動(dòng)劑、褪黑素受體激動(dòng)劑和具有催眠效果的抗抑郁藥物、非典型抗精神病藥物。佐匹克隆和右佐匹克隆屬于苯二氮卓類受體激動(dòng)劑中的非苯二氮卓類藥物,具有治療失眠安全、有效,長(zhǎng)期使用無顯著藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn),但兩者之間在某些方面又存在一定的區(qū)別?

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        1、化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異

        佐匹克隆有左旋(R)和右旋(S)兩種對(duì)映構(gòu)體,右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋單一異構(gòu)體。

        2、受體親和力的差異

        兩者均作用于苯二氮卓類受體,但右佐匹克隆對(duì)GABA受體復(fù)合物的親和力比佐匹克隆強(qiáng)50倍。

        3、起效時(shí)間、消除時(shí)間的差異

        佐匹克隆起效時(shí)間是1.5-2.0小時(shí),而右佐匹克隆是1小時(shí),右佐匹克隆起效較快。佐匹克隆消除時(shí)間是5小時(shí),而右佐匹克隆為6小時(shí)。

        4、服用劑量的差異

        佐匹克隆推薦劑量為:

        成人:臨睡前服7.5 mg;老年人、體弱或肝功能不全患者:服用3.75mg。

        右佐匹克隆推薦起始劑量為:

        成人:入睡前2mg,必要時(shí)可增加到3mg。

        入睡困難的老年患者:推薦起始劑量為睡前1mg,必要時(shí)可増加到2mg。

        睡眠維持障礙的老年患者:推薦劑量為入睡前2mg。

        嚴(yán)重肝功能不全患者:應(yīng)慎重使用,初始劑量為1mg。

        5、食物影響的差異

        食物對(duì)佐匹克隆的影響較小,用藥時(shí)不需要考慮食物影響;但高脂食物對(duì)右佐匹克隆影響較大,可能會(huì)引起藥物吸收減慢,達(dá)峰時(shí)間延遲,峰濃度降低,導(dǎo)致右佐匹克隆對(duì)睡眠潛伏期的作用降低。

        酒精及其他中樞神經(jīng)抑制劑與佐匹克隆/右佐匹克隆同服,會(huì)增加患者對(duì)藥物的依賴性,同時(shí),酒精可增強(qiáng)佐匹克隆/右佐匹克隆的中樞抑制作用。

        6、不良反應(yīng)的差異

        人體對(duì)右佐比克隆的耐受性更好,不容易形成藥物依賴,副作用小,改善睡眠的效果也更好。

        佐匹克隆片中由于除了右旋體,還含有左旋體,發(fā)生藥物不良反應(yīng)的機(jī)會(huì)比右佐匹克隆片大。

        用藥注意事項(xiàng)

        佐匹克隆和右佐匹克隆在治療失眠時(shí):

        1、應(yīng)從小劑量開始用藥,患者不能自行隨意增加劑量。

        2、用藥期間禁止飲酒和含有酒精的飲料。

        3、需要長(zhǎng)期藥物治療的患者應(yīng)“按需給藥”,即:①預(yù)期入睡困難時(shí),在上床前5-10分鐘服用;②上床30分鐘后仍不能入睡時(shí)服用;③比平常起床時(shí)間提前5小時(shí)醒來、且無法再次入睡時(shí)服用。

        4、最好在睡前服用,服藥后盡量減少活動(dòng),以防止跌倒。

        5、如果服用后發(fā)生意識(shí)模糊、幻覺、呼吸抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí),需要立即停藥并緊急送醫(yī)。

        

       

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