淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、白血病等惡性血液病多年來(lái)一直是本??频闹攸c(diǎn)主攻方向。??茡碛械募?xì)胞,分子診斷技術(shù)平臺(tái)很具規(guī)模和特色。目前與天津血液病研究所(協(xié)和華美)合作開(kāi)展的JAK2突變檢測(cè)、FLT3突變檢測(cè)、HLA-DR15基因表達(dá)檢測(cè)、FIP1L1/PDGFRα融合基因檢測(cè)、FISH技術(shù)檢測(cè)常見(jiàn)染色體異常、G-M實(shí)驗(yàn)、28種常見(jiàn)惡性血液病融合基因定性檢測(cè)及定量檢測(cè)、定量方法檢測(cè)NPM1突變、CEBPα突變檢測(cè)、 MLL及其伙伴基因檢測(cè)、c-kit突變檢測(cè)等技術(shù)為疾病的診斷和合理治療提供了技術(shù)保障。在此基礎(chǔ)上建立的急性白血病分層診斷技術(shù)、淋巴瘤診斷平臺(tái)技術(shù)、多發(fā)性骨髓瘤診斷平臺(tái)及預(yù)后因素監(jiān)測(cè)、骨髓增生異常綜合征診斷平臺(tái)以及FICTION技術(shù)為最終保障病人的長(zhǎng)期生存提供了科學(xué)、客觀的技術(shù)支持。